GMP für Medizinprodukte und Arzneimittel (Seminar | Ostfildern)
Gemeinsame und unterschiedliche Vorgaben in ISO 13485 und GMP Was macht Good Manufacturing Practice (GMP) bei Arzneimitteln aus und welche Unterschiede und Gemeinsamkeiten finden sich zum Qualitätsmanagement (QM) bei Medizinprodukten? Qualität, Wirksamkeit sowie – im Besonderen – Unbedenklichkeit und Sicherheit für den Patienten und Anwender stellen die tragenden Säulen sowohl im Arzneimittel- als auch imRead more about GMP für Medizinprodukte und Arzneimittel (Seminar | Ostfildern)[…]