Gestiegene Effizienzanforderungen verlangen eine arbeitsteilige, gut organisierte und effektiv kommunizierende Organisation. Hier immer zielführend „mitzumischen“ ist oftmals eine neue Erfahrung – nicht nur für Berufseinsteigende nach wissenschaftlicher Tätigkeit als „Einzelkämpfende“. Wie gestaltet man die tägliche Kommunikation und Kooperation und geht respektvoll im Team und mit dem Team um? Wie begegnet man Situationen, in denen nicht nur Konsens und Harmonie vorherrschen, sondern auch Konflikte entstehen können?

In Gruppenarbeiten und Rollenspielen werden typische Konstellationen thematisiert und erlebt. Neues Verhalten wird ausprobiert und getestet. Erkenntnisse über Persönlichkeit und ein starkes Augenmerk auf eigene Stärken und Schwächen sollen Sie fit machen für tagtägliche Situationen und Ihnen mehr Sicherheit im Führungsverhalten geben.

Für wen ist dieses Seminar wichtig

• Personen, die aktuell Personalverantwortung in einer Führungsrolle wahrnehmen und die Kooperation und Kommunikation im Team verbessern möchten
• Leitende, die die Motivation der Mitarbeiter erhöhen möchten
• Personen, die auf eine Führungstätigkeit vorbereitet werden sollen

Nach diesem Seminar

• haben Sie ein größeres Verständnis Ihrer Rolle als Führungskraft in einer komplexen Organisation.
• nehmen Sie aktiv Einfluss auf Teamprozesse.
• gehen Sie empathisch und gleichzeitig durchsetzungsstark auf die Mitarbeitenden zu.

Eventdatum: 08.06.26 – 09.06.26

Eventort: Online

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Künstliche Intelligenz entwickelt sich im Labor von einem Zukunftsthema zu einem konkreten Arbeitswerkzeug für Labor- und Qualitätsprozesse. Large Language Models (LLMs) wie ChatGPT unterstützen bereits heute bei der Analyse von Daten, der Erstellung von Dokumentationen oder der Vorbereitung von Audits.

Gerade in regulierten und akkreditierten Laboren entstehen dabei neue Möglichkeiten: Prüfberichte können strukturiert vorbereitet werden, große Dokumentationen lassen sich schneller auswerten und Audits effizienter planen. Gleichzeitig stellen sich Fragen zur Validierung, Datenintegrität und zur sicheren Nutzung von KI-Systemen.

Dieses Seminar zeigt praxisnah, wie KI-Werkzeuge sinnvoll im Labor und im Qualitätsmanagement eingesetzt werden können – von der Automatisierung von Dokumentationsaufgaben bis zur Analyse von Labor- und Auditdaten. Anhand konkreter Beispiele und Übungen lernen Sie, wie Sie KI als fachlichen Sparringspartner für typische Aufgaben im Laboralltag nutzen können.

Achtung: ab Oktober 2026 wird dieses Seminar unter dem neuen Titel „KI im Labor – QM-Dokumentation und Audits sicher im Griff“ durchgeführt.

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Labor und Qualitätsmanagement, die KI konkret in ihrer täglichen Arbeit einsetzen möchten, insbesondere:

• Laborleitungen sowie Mitarbeitende aus Analytik, Qualitätskontrolle und Forschung, die KI zur Unterstützung von Dokumentation, Datenanalyse oder Labororganisation nutzen möchten.
• Qualitätsmanager:innen, Auditor:innen und QS-Beauftragte, die KI für Aufgaben wie Auditvorbereitung, SOP-Erstellung oder CAPA-Analysen einsetzen wollen.
• Verantwortliche für LIMS, ELN, DMS oder Labordaten, die .das Potenzial von KI zur Auswertung und Strukturierung von Laborinformationen erschließen möchten.
• Fachkräfte aus regulierten oder akkreditierten Laboren (z. B. ISO/IEC 17025, GLP, GMP), die Chancen und Grenzen der KI-Nutzung im Compliance-Kontext verstehen möchten.

Nach diesem Seminar

• verstehen Sie die grundlegende Funktionsweise von Large Language Models und deren Einsatzmöglichkeiten im Laborumfeld.
• können Sie typische Labor- und QM-Aufgaben mit KI unterstützen (z. B. Dokumentation, Datenanalyse, Auditvorbereitung.
• kennen Sie praxisbewährte Prompting-Strategien für fachliche Aufgaben im Labor- und Qualitätsmanagement.
• erkennen Sie Potenziale, KI gezielt zur Strukturierung, Auswertung und Aufbereitung von Labor- und Qualitätsdaten einzusetzen.
• können Sie KI-Werkzeuge als Assistenz für Prüfberichte, SOP-Texte, CAPA-Analysen oder Auditchecklisten nutzen.
• kennen Sie wichtige Aspekte der Compliance von KI-Anwendungen in regulierten Laborumgebungen.

Eventdatum: Mittwoch, 24. Juni 2026 09:00 – 16:30

Eventort: Online

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Seit über 20 Jahren ist das LIMS-Forum der jährliche Treffpunkt, um sich beim Thema Labordigitalisierung auf den neuesten Stand der Technik zu bringen: für LIMS-Anwender:innen wie IT-Administrator:innen die Gelegenheit, die neuesten Systeme und Anwendungen unter die Lupe zu nehmen und Erfahrungen mit Expert:innen und Nutzer:innen aus anderen Laboratorien auszutauschen.

Das detaillierte Programm finden Sie unter lims-forum.de.

Zusätzlich bieten wir Ihnen die An- und Abreise mit der Bahn zu einem günstigen Festpreis an. Sie erhalten mit unserer Anmeldebestätigung einen Link zur Deutschen Bahn, mit dem Sie Ihre Bahnreise buchen können.

Zielgruppe

An der Tagung sollten alle Laboratorien teilnehmen, die

• bestehende Indvidual- oder Insellösungen durch professionelle Standardlösungen ersetzen möchten.
• ein älteres LIMS nutzen, das sie kurz- oder mittelfristig ablösen wollen.
• Technik, Markt und Trends aufmerksam verfolgen, um die Digitalisierung stetig weiter zu entwickeln.

Das detaillierte Programm finden Sie auf LIMS-Forum 2025

Eventdatum: 28.10.25 – 29.10.25

Eventort: Mainz

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Für die Analyse von Proben klinischer Prüfungen hat sich seit mehr als 10 Jahren der de facto Qualitätsstandard „Gute Klinische Laborpraxis“ („GCLP“) für das benötigte Qualitätssystem etabliert. Ausgehend von den Grundlagen der Guten Klinischen Praxis (GCP) sind dabei viele Aspekte der Guten Laborpraxis (GLP) eingeflossen und heute allgemein anerkannt als Grundlage für das Qualitätssystem eines Labors, welches im Rahmen klinischer Prüfungen Proben von Prüfungsteilnehmenden analysiert. Schwerpunkt des Seminars ist die Vermittlung des „GCLP“-Grundwissens, die regulatorische Einordnung auch im internationalen Kontext, sowie die Erarbeitung der spezifischen Aspekte die im Qualitätssystems einer GLP-Prüfeinrichtung bzw. eines akkreditierten medizinischen Labors (DIN EN ISO 15189) nicht eingeführt sind und so für die Arbeit mit klinischen Proben von Prüfungsteilnehmenden fehlen. Im Seminar werden sowohl die Anforderungen als auch Lösungen für die Umsetzung vorgestellt. Das Seminar ist auch als regelmäßige Schulung zu GCP für Labormitarbeitende geeignet.

Bitte beachten Sie auch die folgenden Seminare zum Thema GxP:
Basiswissen GxP – Good Manufacturing Practice (GMP)
Basiswissen GxP – Good Laboratory Practice (GLP)
sowie das 3-tägige Seminar Basiswissen GxP, das alle Seminare bündelt.

Zielgruppe

Wer sollte teilnehmen?

• Laborleitungen, Labormitarbeitende und Qualitätssicherungspersonal in Prüflaboratorien bzw. medizinischen Laboratorien, die Proben klinischer Prüfungen (Arzneimittel oder IVD-Medizinprodukte) analysieren
• Personen der Sponsorenseite, die in Bezug auf Auftragslaboratorien mit der Auftragsvergabe, der Prüfungsdurchführung und Audits betraut sind
• Personen, die Ihr Wissen über die Guten Praxis (GxP)-Regelungen erweitern und vertiefen wollen

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme

• haben Sie den Begriff „GCLP“ in seinem regulatorischen Kontext und das zugehörige „reflection paper“ der EMA als Leitfaden für die Umsetzung in einem Labor kennengelernt bzw. aufgefrischt.
• haben Sie die Bedeutung der Patienteneinwilligung („informed consent“) im Rahmen von klinischen Prüfungen verstanden.
• haben Sie erkannt, dass diese Schulung eine Pflichtschulung ist und regelmäßig wiederholt werden sollte.
• haben Sie Anleitungen für die praktische Umsetzung von „GCLP“ in Ihrem Labor kennengelernt.
• kennen Sie die Gemeinsamkeiten und Unterschiede zu GLP und GCP sowie zur Akkreditierung medizinischer Laboratorien nach DIN EN ISO 15189.

Eventdatum: Mittwoch, 22. Oktober 2025 09:00 – 16:30

Eventort: Online

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Die Gute Laborpraxis (Good Laboratory Practice) ist wie die GMP wichtig für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer; sie gilt aber nur für präklinische Entwicklung und nicht – wie GMP – für die Produktion. GLP zielt auf die Sicherheit von Mensch und Umwelt bei der behördlichen Zulassung von Stoffen. Neben der Pharma betrifft dies insbesondere auch Branchen wie Agrar, Pflanzenschutz und Chemie. Schwerpunkt des Seminars ist die Vermittlung des GLP-Grundwissens.

Bitte beachten Sie auch die folgenden Seminare zum Thema GxP:
Basiswissen GxP – Good Manufacturing Practice (GMP)
Basiswissen GxP – Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)
sowie das 3-tägige Seminar Basiswissen GxP, das alle Seminare bündelt.

Zielgruppe

Wer sollte teilnehmen

• Neue Mitarbeitende in GLP-Funktionen wie Prüfpersonal, Prüfleitung oder örtliche Versuchsleitung (Principal Investigator PI)
• Personen aus der Qualitätssicherungseinheit (QSE) bzw. Quality Assurance Unit (QAU)
• Archivverantwortliche, auch aus Auftragsarchiven
• Leitungen von Prüfeinrichtungen sowie deren Stellvertretungen
• Mitarbeitende aus Prüfeinrichtungen, die eine GLP-Zulassung erwägen oder anstreben
• Alle, die verstehen wollen, was wirklich hinter dem oft missverstandenen Begriff „Gute Laborpraxis“ steckt

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme

• besitzen Sie ein grundlegendes Verständnis für die Ziele und Prinzipien der Guten Laborpraxis GLP.
• sind Ihnen die Rechte und Pflichten der GLP-Schlüsselfunktionen wie Prüfleitung und QSE bekannt.
• verfügen Sie über eine Einstiegsqualifikation für Tätigkeiten in GLP-„zertifizierten“ Laboratorien insbesondere in den Bereichen Chemie, Agrar, Pharma und Life Sciences.

Eventdatum: Dienstag, 21. Oktober 2025 09:00 – 16:30

Eventort: Online

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Das zweitägige Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die regulatorischen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) und der Guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice) in der Pharma- und Life-Sciences-Branche.

GMP (Gute Herstellungspraxis): Erlangen Sie ein grundlegendes Verständnis für die regulatorischen Rahmenbedingungen, die bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen gelten. Dies umfasst Herstellungsprozesse, Verpackung, Lagerung und Prüfung von Produkten sowie die Einhaltung von GMP-Standards im Labor.

GLP (Gute Laborpraxis): Erfahren Sie alles über die Standards der Guten Laborpraxis, die bei präklinischen Entwicklungsstudien von großer Bedeutung sind. Hierzu gehören Qualitätskontrolle, Durchführung präklinischer Tests und die Rollen und Verantwortlichkeiten in GLP-regulierten Umgebungen.

Zielgruppe

Das Seminar ist konzipiert für

• Wissenschaftler:innen, Techniker:innen und Labormitarbeitende in GMP- und GLP-regulierten Bereichen wie pharmazeutische Entwicklung, Produktion, Analytik und Qualitätskontrolle
• Mitarbeitende in Zulieferfirmen und Kooperationspartnern der Pharmaindustrie
• Alle, die ihr Verständnis für die GMP- und GLP-Standards vertiefen möchten

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme:

• besitzen Sie ein grundlegendes Verständnis für die Ziele und Prinzipien der GMP und GLP.
• wissen Sie, welche GMP- und GLP-Anforderungen im Produktionsbereich und im Labor zu beachten sind.
• verfügen Sie über eine solide Einstiegsqualifikation für Tätigkeiten in GMP- und GLP-regulierten Bereichen.

Eventdatum: 20.10.25 – 23.10.25

Eventort: Online

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Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice) zielt auf sichere, wirksame und unbedenkliche Arzneimittel. Ihre Beachtung und behördliche Überwachung ist Voraussetzung für eine Herstellungserlaubnis. GMP setzt damit den regulatorischen Rahmen für die pharmazeutische Industrie und deren Zulieferer. Sie regelt sowohl die Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung als auch die Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und betrifft damit auch Laboratorien. Schwerpunkt des Seminars ist die Vermittlung des GMP-Grundwissens.

Bitte beachten Sie auch die folgenden Seminare zum Thema GxP:
Basiswissen GxP – Good Laboratory Practice (GLP)
Basiswissen GxP – Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)
sowie das 3-tägige Seminar Basiswissen GxP, das alle Seminare bündelt.

Zielgruppe

Wer sollte teilnehmen?

• Neue Mitarbeitende in GMP-regulierten Bereichen wie pharmazeutische Entwicklung, Produktion, Analytik und Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Zulassung
• Mitarbeitende in Zulieferfirmen sowie bei Kooperationspartnern von Pharmafirmen
• Alle, die ihre GMP-Kenntnisse auffrischen möchten

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme

• besitzen Sie ein grundlegendes Verständnis für die Ziele und Prinzipien der Guten Herstellungspraxis GMP.
• wissen Sie, wie GMP-Anforderungen umzusetzen sind – auch im Labor.
• verfügen Sie über eine Einstiegsqualifikation für Tätigkeiten in GMP-pflichtigen Bereichen wie Pharma und Life Sciences.

Eventdatum: Montag, 20. Oktober 2025 09:00 – 16:30

Eventort: Online

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GxP bezeichnet zusammenfassend Richtlinien der „Guten Praxis“ insbesondere in der Pharmazie und der pharmazeutischen Chemie.
Das „G“ steht für „Gut(e)“ und das „P“ für „Praxis“, das „x“ in der Mitte wird durch die jeweilige Abkürzung für den spezifischen Anwendungsbereich ersetzt:

• Good Manufacturing Practice (GMP)
• Good Laboratory Practice (GLP)
• Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)

Zielgruppe

Diese Seminar ist interessant für alle,

• die im regulierten Life Science Bereich tätig sind, z.B. in Qualitätssicherungseinheiten.
• die ihre Job- und Karrierechancen verbessern möchten.
• die sich einen Gesamtüberblick der verschiedenen GxPs verschaffen möchten.

Lernziele

Nach Ihrer Teilnahme

• besitzen Sie ein grundlegendes Verständnis für die Ziele und Prinzipien der Good Practices.
• kennen Sie die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der verschiedenen GxPs.
• sind Sie gerüstet für Tätigkeiten im regulierten Bereich in Pharma-, Agrar- und Life Science-Unternehmen.

Eventdatum: 20.10.25 – 22.10.25

Eventort: Online

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Künstliche Intelligenz (KI) revolutioniert zunehmend die Analytik und Messtechnik in Laboren. Von der chemischen Analytik über biologische Tests bis hin zur physikalischen Messtechnik und medizinischen Diagnostik: KI-gestützte Verfahren beschleunigen die Datenverarbeitung, erhöhen die Präzision und optimieren Arbeitsabläufe.

Moderne Algorithmen erkennen Muster in komplexen Datensätzen, bewerten Ergebnisse in Echtzeit und bieten Entscheidungsgrundlagen, die weit über klassische Analysemethoden hinausgehen.

In Laboren fallen täglich immense Datenmengen an: aus F&E-Projekten, aus Entwicklungs- und Zulassungsstudien oder aus Routinemessungen in der Qualitätskontrolle. Diese Datensätze umfassen oft umfangreiche Mess- und Analysedaten, die in unterschiedlichen Formaten und Systemen vorliegen: von modernen Labor-Informations-Management-Systemen bis hin zu historischen Data Lakes. Oftmals werden diese Daten nicht benutzt, sondern nur verwaltet.

Dieses Seminar vermittelt, wie

• KI gezielt in verschiedenen Bereichen der Analytik und Messtechnik eingesetzt werden kann.
• Sie mit Hilfe künstlicher Intelligenz (KI) das volle Potenzial Ihrer Labordaten ausschöpfen können.
• Sie aus Ihren Daten wertvolle Erkenntnisse gewinnen, die nicht nur die Laborprozesse verbessern, sondern auch Mehrwerte für Kunden schaffen, und wie Sie neue Geschäftsmodelle daraus erschließen können.

Eventdatum: Montag, 20. Oktober 2025 09:00 – 16:30

Eventort: Online

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Zum Berufsalltag von Laborleiterinnen und Laborleitern gehört neben den Tätigkeiten in Führung und Management das Einhalten und Überwachen von Gesetzen, Verordnungen und sonstigen Vorschriften bzw. Rechtsnormen. Die Funktion der Laborleitung spielt dabei eine zentrale Rolle, da sie dafür Sorge trägt, dass in ihrem Verantwortungsbereich Prozesse vorschriftsmäßig ablaufen.

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an

• Laborleitungen, Beauftragte und Delegationsempfänger:innen, die mit Unternehmenspflichten betraut sind
• Vorgesetzte im Laborbereich, die für die Einhaltung der Gesetze und Verordnungen verantwortlich sind

Lernziele

Nach dem Seminar

• kennen Sie die REACH- und die GHS/CLP Verordnung.
• sind Ihnen die rechtlichen Anforderungen der Gefahrstoffverordnung bekannt.
• wissen Sie, wer welche Verantwortung im Arbeitsschutz hat.

Eventdatum: Freitag, 17. Oktober 2025 09:00 – 16:30

Eventort: Online

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